El Boomeran(g)

Comentarios (9)

• hola. quisiera desir que en mi pais no se conoce mucho,yo andube de medico en medico,y el echo de que me dijieran que no tenia nada me hacia sentir que era mental,hasta que los dolores y la fatiga me tenia harta,consegui que dieran con el probrema.
  ahora estoy con tratamiento,pero a veces igual no estoy del todo bien y lo mas que me preocupa es como sera la vejes,si a veces tengo que fingir que estoy bien, para no molestar. Igual me doy animo
  aqui me he podido desahogar, ya que la gente y los familiares no comprende mucho.
  infinitas gracias se despide una chilena
  que vive en el ultimo lugar de mundo.
  besos.

  Comentado por: ROXANA GARCIA .chile el 21/8/2008 a las 20:59

• No nos gusta oir hablar de enfermedades y cosas que no sean festivas hasta que no lo sentimos en nuestra propia carne cuando saber que hay personas que lo estan pasando tan mal solitariamente nos hace mas humanos.
  Un saludo.
  Isabel

  Comentado por: Isabel el 18/5/2008 a las 13:59

• A veces solo nos fijamos en las grandes catastrofes cuando la catastrofe puede estar al lado, a veces nos llama más la atención el sufrimiento lejano que el cercano, a veces somos mas impermeables al dolor que vemos que al que no vemos. Este es un libro valiente y voy a leerlo.

  Comentado por: Antonio el 17/5/2008 a las 08:58

• Hay una pequeña esperanza para los fibromialgicos, no tiene contraindicaciones.
  Recomiendo visitar la página web de alfredblasi.net

  Comentado por: Rose Marie el 15/5/2008 a las 23:49

• Una amiga mía tiene esta enfermedad y la verdad es que antes nos veíamos mucho pero ahora ya apenas nos vemos siempre esta cansada o no tiene ganas de salir, yo antes no me lo creia del todo, pensaba que eran excusas para no verme, desde que tengo mas informacion me parece que he sido injusta con ella y me voy a leer este libro, tiene pinta de muy interesante. Me alegro de haber entrado hoy en este blog.
  Juani

  Comentado por: Juani el 15/5/2008 a las 22:41

• Que importante es leer para poder ponerse en la piel de otras personas , vivir situaciones que uno no está viviendo en ese momento , pero que ayudan a situarse y tomar perspectiva.
  
  Yo no sé nada sobre la Fibromialgia pero me informaré y trataré de documentarme un poco al respecto. Es un deber moral.Espero que vosotros también lo hagais.
  
  El problema es que haaay tantos deberes morales y es tan subjetiva la recompensa ... Jejeje
  
  Fran.

  Comentado por: Fran el 15/5/2008 a las 00:32

• Quise decir,-Los Fibro-. Ese es su segundo nombre.
  
  Hay otro libro de Claudín, sobre este tema, su título es: Me llamo Marta y soy fibromiálgica.

  Comentado por: el cartero el 14/5/2008 a las 16:50

• Todos los Fibros se han puesto muy contentos.
  Ellos saben y quieren, pero no pueden escribir. Aún así, me mandan sobres blancos, abiertos. Mi trabajo es cerrarlos y repartirlos.
  
  Los Fibros-aún así abiertos- le agradecen
  sus palabras. Las necesitarán siempre.

  Comentado por: el carter el 14/5/2008 a las 15:26

• Vívidos testimonios. Impregnados de tristeza, dolor, soledad e incomprensión. Sólo sé que no sé nada.

  Comentado por: The Fisher King el 14/5/2008 a las 12:51

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